Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

Twój rozwój. Nasza wspólna misja.Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Nr ref.: JR009533
Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i Azji Centralnej.

Zakres obowiązków:
  • Opracowywanie podejścia regulacyjnego dla produktów leczniczych przeznaczonych na rynki pozaunijne.
  • Prowadzenie pełnego cyklu projektów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych.
  • Ocena możliwości wprowadzenia produktów na nowe rynki oraz przygotowywanie strategii wejścia.
  • Analizowanie wymagań lokalnych i ocena ich wpływu na projekty biznesowe.
  • Identyfikowanie ryzyk regulacyjnych i opracowywanie sposobów ich ograniczania.
  • Koordynowanie współpracy z lokalnymi partnerami i właściwymi organami regulacyjnymi.
  • Analizowanie dokumentacji i udział w przygotowywaniu materiałów rejestracyjnych.
  • Reprezentowanie działu Regulatory Affairs w projektach międzynarodowych.
  • Doradzanie zespołom biznesowym i projektowym w zakresie wymagań regulacyjnych.
  • Współpraca z obszarami Commercial, R&D, Medical, Quality, Portfolio i Project Management.
Wymagania:
  • Wyższe wykształcenie farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne, medyczne lub pokrewne.
  • 7–10 lat doświadczenia w Regulatory Affairs związanym z produktami leczniczymi.
  • Udokumentowana praktyka w prowadzeniu procesów rejestracyjnych na rynkach Ukrainy, EAEU i/lub Uzbekistanu.
  • Doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu zarówno nowych rejestracji, jak i procesów porejestracyjnych.
  • Znajomość współpracy z lokalnymi przedstawicielami i instytucjami regulacyjnymi.
  • Umiejętność samodzielnej oceny sytuacji regulacyjnej i formułowania rekomendacji dla biznesu.
  • Doświadczenie w tworzeniu strategii regulacyjnych i ocenie dokumentacji.
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
  • Znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem.
  • Samodzielność, inicjatywa, odpowiedzialność i umiejętność pracy przy kilku projektach jednocześnie.
  • Znajomość rynku CHC, OTC lub doświadczenie przy produktach Rx-to-OTC będzie dodatkowym atutem.
Oferujemy:
  • Możliwość współtworzenia strategii regulacyjnych dla międzynarodowego portfolio CHC.
  • Udział w międzynarodowych projektach rozwojowych.
  • Samodzielne stanowisko z realnym wpływem na decyzje biznesowe.
  • Pracę w środowisku międzynarodowym.
  • Model pracy hybrydowej.
  • Prywatną opiekę medyczną.
  • Dofinansowanie do karty MultiSport i posiłków.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • System kafeteryjny MyBenefit/świadczeń pozapłacowych.
  • Pakiet relokacyjny dla osób przeprowadzających się w związku z pracą.
  • Pracowniczy Program Emerytalny.
  • Dostęp do szkoleń i możliwości rozwoju specjalistycznego.

SPRAWDŹ POWIĄZANE

SPRAWDŹ NAJNOWSZE OGŁOSZENIA

wrz
czw.
2026

Nauczyciel / Nauczycielka języka angielskiego

Opis stanowiska Prowadzenie lekcji języka angielskiego dla dzieci, młodzieży i dorosłych Przygotowywanie uczniów do egzaminów oraz rozwijanie umiejętności językowych Realizacja zajęć w formule online lub stacjonarnej Tworzenie przyjaznej atmosfery...

Twojekorepetycje|

pomorskie / Gdańsk

Szczegóły ogłoszenia
wrz
czw.
2026

Technik Farmaceutyczny / Techniczka Farmaceutyczna

Obowiązki: Profesjonalna obsługa pacjenta zgodnie ze standardami firmy Kontrola oraz realizacja recept Wykonywanie leków recepturowych Monitorowanie stanów magazynowych, dostępności i terminów ważności preparatów Wymagania: Wykształcenie farmaceutyczne...

Grupa Nowa Farmacja Sp. z o.o.|

pomorskie / Pruszcz Gdański

Szczegóły ogłoszenia
wrz
czw.
2026

Dyrektor / Dyrektorka Szkoły

Twój zakres obowiązków Zarządzanie bieżącą działalnością szkoły w obszarze organizacyjnym, operacyjnym i administracyjnym. Nadzór nad realizacją procesu dydaktycznego oraz kontrola realizacji podstawy programowej. Organizacja i nadzór nad egzaminami we...

Centrum Nauki i Biznesu ŻAK Sp. z o.o.|

pomorskie / Starogard Gdański

Szczegóły ogłoszenia

Podobne oferty:

Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

Firma: POLPHARMA S.A.

Lokalizacja: pomorskie / Gdańsk

Opublikowano: dzisiaj

Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede...

Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

Firma: Gdański Uniwersytet Medyczny

Lokalizacja: pomorskie / Gdańsk

Opublikowano: 2026-09-15

w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM...

Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

Firma: POLPHARMA S.A.

Lokalizacja: pomorskie / Starogard Gdański

Opublikowano: 2026-09-15

Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne...

NAJNOWSZE POSTY

Mieszkania w Tczewie

1 października 2019

Zwiedzanie i czas wolny

1 października 2019

OGŁOSZENIA O PRACĘ