Specjalista ds. Walidacji (GMP)

Opis stanowiska

• Udział w projektach walidacyjnych zgodnie z wymaganiami GMP
• Przygotowywanie raportów PQR oraz analiz Q3D
• Współpraca z zewnętrznymi partnerami przy opracowywaniu i wdrażaniu procesów walidacyjnych
• Udział w audytach wewnętrznych, zewnętrznych i inspekcjach
• Realizacja działań korygujących i zapobiegawczych po audytach i inspekcjach
• Kontrola przestrzegania zasad GMP na produkcji i w magazynie
• Opracowywanie i zatwierdzanie dokumentacji walidacyjnej

Wymagania

• Wykształcenie wyższe: farmacja, chemia, biologia lub pokrewne
• Znajomość zasad GMP i prawa farmaceutycznego
• Podstawowa wiedza z zakresu technologii produkcji farmaceutycznej
• Mile widziane doświadczenie w zapewnieniu lub kontroli jakości
• Znajomość pakietu MS Office
• Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
• Umiejętność pracy pod presją czasu i w dynamicznym środowisku

Oferujemy

• Umowę o pracę
• Prywatną opiekę medyczną
• Ubezpieczenie na życie
• Kartę MultiSport
• Szkolenia i rozwój zawodowy
• Paczki świąteczne dla dzieci
• Dodatkowy dzień wolny
• Program emerytalny